Eesti -
eesti -
Ravimiamet
lomexin vaginaalpehmekapsel
recordati ireland limited - fentikonasool - vaginaalpehmekapsel - 200mg 3tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
lomexin vaginaalkreem
recordati ireland limited - fentikonasool - vaginaalkreem - 20mg 1g 35g 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
normosang infusioonilahuse kontsentraat
recordati rare diseases - hemiin - infusioonilahuse kontsentraat - 25mg 1ml 10ml 4tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
betaloc süstelahus
recordati ireland limited - metoprolool - süstelahus - 1mg 1ml 5ml 5tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
lomexin vaginaalpehmekapsel
recordati ireland limited - fentikonasool - vaginaalpehmekapsel - 600mg 1tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
fortacin
recordati ireland ltd. - lidokaiin, prilocaine - seksuaalne düsfunktsioon, füsioloogiline - anesteetikumid - täiskasvanud meeste primaarse enneaegse ejakulatsiooni ravi.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
citrafleet suukaudse lahuse pulber kotikeses
casen recordati s.l. - naatriumpikosulfaat+magneesiumoksiid+sidrunhape - suukaudse lahuse pulber kotikeses - 10mg+3,5g+10,97g 100tk; 10mg+3,5g+10,97g 500tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
signifor
recordati rare diseases - pasireotiid - acromegaly; pituitary acth hypersecretion - hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja analoogid - signifor on näidustatud cushingi tõvega täiskasvanud patsientide raviks, kelle jaoks operatsioon ei ole võimalus või kellele operatsioon on ebaõnnestunud. signifor on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel acromegaly, kellele operatsiooni ei ole võimalik või ei ole tervendavat ja kes on ebapiisavalt kontrollitud ravi teise somatostatin analoog.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
sylvant
recordati netherlands b.v. - siltuksimab - hiiglane lümfisõlme hüperplaasia - immunosupressandid - sylvant on näidustatud multicentric castleman haigus (mcd, kes on inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv) negatiivne ja inimese herpesviirus-8 (hhv-8) negatiivne.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
qarziba (previously dinutuximab beta eusa and dinutuximab beta apeiron)
recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastoom - antineoplastilised ained - qarziba on näidustatud ravi kõrge riskiga neuroblastoma patsientidel vanuses 12 kuud ja rohkem, kes on eelnevalt saanud induktsioon kemoteraapia ja saavutada vähemalt osalise vastuse, millele järgneb myeloablative ravi ja tüvirakkude siirdamine, ning samuti patsientidel, kellel on anamneesis taastekkinud või tulekindlad neuroblastoma, koos või ilma järelejäänud haigus. enne retsidiveerunud neuroblastoomi ravimist tuleks mis tahes aktiivselt progresseeruvat haigust stabiliseerida teiste sobivate meetmete abil. patsientidel, kellel on esinenud taastekkinud/tulekindlad haiguste ja patsientidel, kes ei saavutanud täieliku vastuse pärast esimese rea ravi, qarziba tuleks koos interleukiin 2 (il 2).